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La maladie de Hirschsprung, est une maladie rare et génétique qui se traduit par l'absence de crêtes neuronales sur la paroi intestinale , les signes sont un retard ou aucune évacuation du méconium a la naissance, des troubles du transit pour les formes courtes et d'autres complications parfois plus grave, la constipation chez un nouveau né doit faire penser a la maladie de Hirschsprung, il faut voir un gastro enterologue et faire faire une biopsie pour reconnaître cette maladie . Pour plus d'informations voici les liens d'une page publique , d'un groupe privé et d'un blog . https://www.facebook.com/maladiegenetique/ . https://www.facebook.com/groups/MDHirschsprung/ . https://clem-titine.wixsite.com/hirschsprung